孕期必做的唐氏筛查筛查结果怎么看？
如果婴儿患有唐氏综合征，对整个家庭来说都是坏消息。唐氏筛查是在进行的怀孕一种预防唐氏综合征的检查。
准妈孙女士怀孕18周时做了唐氏筛查，结果显示风险很高。这个结果吓坏了她。孩子还能要吗？不仅是孙女士，很多孕妇及其家属对唐氏筛查也不熟悉。本期将为您详细解答。
唐氏儿是先天性愚型，由21号常染色体异常引起，又称21三体综合征或唐氏综合征，是胎儿和新生儿最常见的非整倍体染色体异常。这种疾病是一种偶然的疾病，每对正常夫妇都有患染色体疾病的风险，孕期毫无征兆，唐氏父母大多没有家族史和毒物接触史。
孕妇的年龄与唐氏儿童的检测呈正相关，孕妇的其他个体差异与唐氏儿童的产出没有明显的相关性。二孩政策导致老年妇女分娩潮后，出生缺陷的风险增加，生唐氏儿童的风险增加。然而，孕妇不必太惊慌。随着医学诊断和治疗手段的进步，唐氏筛查技术可以在这个阶段发现更有可能生病的人。如果结果是高风险的，则需要进一步通过羊水穿刺或无创DNA诊断检查可以大大提高唐氏儿的检出率。
目前，唐氏综合征还没有有效的治疗方法。因此，孕妇孕期筛查对预防唐氏综合征儿童的生产具有重要意义。
唐氏筛查措施出生前：
1.妊娠早期筛查：包括胎儿超声检查，即颈部半透明度检查(NT、NB)，还有血清学检查。
2.妊娠中期筛查:甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇是应用最广泛的组合。检查一般安排在妊娠15~22周，阳性检出率为65%~75%。
3.如果高度怀疑唐氏儿，产前诊断包括羊膜腔穿刺术或绒毛染色体分析和胎儿游离DNA检测。胎儿游离DNA检测精度高，对胎儿无创，但由于胎盘嵌合、母体肿瘤等因素也有一定的假阳性和假阴性。
唐氏筛查措施出生后：
如果婴儿出生后需要明确诊断，可以进行染色体核型检测，从血液样本中获取细胞，检查是否有21号染色体。此外，先天性心脏病、消化道梗阻等并发症也存在或发现听力减退、视力障碍、白血病和甲状腺疾病有助于诊断唐氏儿。
唐氏儿如何看待筛查结果？
唐氏儿童筛查是孕妇目前需要做的检查。在定期的产前检查中，医生会安排这项检查，只需抽血即可完成检查。抽血一周后，他们可以得到结果。孕妇通常会拿结果询问医生的具体结果。孕妇不知道唐氏儿童筛查的几种物质相关，那么唐氏儿童筛查结果如何呢？
唐氏儿筛查主要检查母体血清AFp、HCG、游离雌三醇等。，唐氏儿童的筛查结果只是一个比例，没有准确的值。当检验报告中的筛查值大于1/270时，孕妇需要小心，说明属于高危人群，唐氏儿童更有可能。孕妇此时需要这样做羊水确定是否是唐氏儿。
然而，根据不同医院的不同标准，唐氏儿童筛查的准确性只有60%。因此，如果是高危人群，唐氏儿童更有可能出生，这并不意味着唐氏儿童将出生。此外，一些医院的正常值标准为1/270，而一些医院的正常值标准为1/380，主要是由于各医院的计算方法不完全相同。
谁容易出生唐氏儿
唐氏儿会给大多数家庭带来巨大的压力，所以孕妇不希望孩子是唐氏儿，所以除了孕期除了唐氏儿，人们还需要知道什么情况会导致胎儿异常，形成唐氏儿。预防措施比什么都重要。那么谁容易生唐氏儿呢？
与宠物密切接触
孕妇一般不允许养宠物，主要是因为宠物身上的细菌和病毒会导致胎儿畸形，所以想要怀孕家里的宠物需要隔离，最好选择送样。
2、大龄产妇
老年妇女生唐氏儿的概率很高，尤其是35岁以后妇女怀孕生子时，必须做好唐氏儿筛查工作。丈夫的年龄也会受到影响，约占7%。
3.感染了病毒
如果孕妇感染了病毒，特别是风疹、梅毒、疱疹等，这将增加唐氏儿童的可能性。因此，怀孕期间注意不要感染病毒。感染病毒的妇女在怀孕前需要治愈。
4、服药
早产、死胎、习惯性流产的孕妇容易生唐氏儿，所以这类女性要做好孕期检查。
习惯性流产
